肿瘤微环境（TME）
免疫疗法为癌症治疗的一个新时代打开了大门。
尽管如此，对癌症治疗有反应的患者仍然占少数，这突出表明需要对癌症的免疫反应有更深入的了解。为此，越来越多的证据表明，肿瘤微环境(Tme)的异质性构成是造成所观察到的反应差异的主要原因之一。
TME是一个由癌、非癌细胞和免疫细胞组成的完整网络，其相互作用驱动肿瘤异质性、转移性扩散和获得性耐药。尤其是淋巴细胞、巨噬细胞和树突状细胞等白细胞在TME中的浸润是肿瘤免疫治疗成功的重要预后因素，也是肿瘤免疫治疗成功的主要障碍。要保持这种良好的治疗反应，就必须找出CD8T细胞招募背后的细胞决定因素。还有抑制性免疫细胞类型和亚群的存在，一般情况下，抑制肿瘤特异性免疫反应是多式治疗策略中的一个有吸引力的靶点。
阐明TME内存在的免疫细胞的组成和功能，有望指导对免疫治疗的改善反应，并可能揭示新的治疗靶点和策略。但是免疫细胞特征的复杂性和异质性，再加上一个完整的样本，使得TME成为一个特别困难的研究领域，需要先进的工具来进行更深入的分析。
Jess和Milo的组合给出了答案：
1)样本中存在哪些类型的免疫细胞群
2)该样本中的细胞百分比构成，及特定的免疫细胞亚型。
技术流程
从肿瘤微环境获得单个核细胞（PBMC），通过分选获得精准的样本。因为分选细胞数量通常只有几千个，难以用传统western blot进行蛋白质水平的监测，Jess/Wes将毛细管技术和免疫学技术完美结合解决了微量样本的问题。
部分数据
自然杀伤细胞（NK）鉴定分析
CD56 NK细胞marker。
CD3 T细胞marker。
A. WesNK细胞和PBMCCD56 B. NK细胞和PBMC监测CD3 C-E：Milo分析各表型细胞比例
树突状细胞（DC）
CD14单个核细胞诱导分化为成熟DC，表型从CD14变为CD83和CD209
Milo分析各表型亚群的比例
调节性T细胞
CD4+ 细胞富集后，分化为调节性T细胞（Treg），表达CD4，CD25，FoxP3，Wes检测。
Milo分析Treg的各表型表达阳性率
Wes/Jess 微量样本定量Western blot系统和Milo单细胞western blot系统的技术组合，是精准定量研究肿瘤微环境（TME）蛋白质技术组合平台。
参考资料：Wes and Milo Synergize to Profi le Immune Cell Populations in the Tumor Microenvironment, Application notes, ProteinSimple.
